Activation des plaquettes

1. Effet biologique : Tests d’hémocompatibilité
2. Délai d’exécution : 6 semaines
3. Exigences en matière d’échantillons :

ISO

30 cm² (élément d’essai < 0,5 mm d'épaisseur) ;
18 cm² (élément d’essai ≥ 0,5 mm d’épaisseur) ;
1 gramme ;
5 ml ;
au moins 3 éléments de test ;

ISO 10993-4

Les plaquettes activées sont pro-thrombogènes. L’activation plaquettaire peut être évaluée par divers moyens, tels que l’examen au microscope (microscopie optique et électronique) de la morphologie des plaquettes adhérant au dispositif médical et la mesure de la βTG, du PF4 et du TxB2 libérés par les plaquettes activées, et peut être évaluée par un test ELISA. L’augmentation de l’activation plaquettaire peut se produire par de multiples voies associées aux dispositifs médicaux.